A habitación limpa farmacéutica úsase principalmente en pomada, sólida, xarope, conxunto de infusión, etc. Normalmente considéranse o estándar GMP e ISO 14644. O obxectivo é construír un ambiente de produción científico e estrito de produción estéril, proceso, operación e sistema de xestión e eliminar extremadamente toda a actividade biolóxica posible e potencial, a partícula de po e a contaminación cruzada para fabricar un produto farmacéutico de alta calidade e hixiénico. Debería examinar o ambiente de produción e o punto clave do control ambiental en profundidade. Debería usar a tecnoloxía de aforro de enerxía recentemente como opción preferida. Cando sexa finalmente vertificado e cualificado, debe ser aprobado por primeira vez pola Administración de alimentos e drogas locais antes de producirse.
Toma como exemplo unha das nosas habitacións limpas farmacéuticas. (Alxeria, 3000m2, clase D)
