Co fin de reducir a contaminación da área de purificación da sala limpa por contaminantes nos envases exteriores dos materiais, débense limpar as superficies exteriores das materias primas e auxiliares, materiais de embalaxe e outros elementos que entran na sala limpa ou pelar a capa exterior. apagado na sala de purificación de material.Os materiais de embalaxe transfírense a través da caixa de paso ou colócanse nun palé limpo e entran na sala limpa médica a través da cámara de aire.
A sala limpa é un lugar de produción onde se realizan operacións asépticas, polo que os artigos que entran na sala limpa (incluído o seu embalaxe exterior) deben estar en estado estéril.Para os artigos que se poden esterilizar térmicamente, un armario de esterilización a vapor ou calor seco de dobre porta é unha opción axeitada.Para artigos esterilizados (como po estéril), a esterilización térmica non se pode utilizar para esterilizar o envase exterior.Un dos métodos tradicionais é configurar unha caixa de paso cun dispositivo de purificación e unha lámpada de desinfección ultravioleta dentro da caixa de paso.Non obstante, este enfoque ten un efecto limitado na eliminación de contaminantes microbianos superficiais.Os contaminantes microbianos aínda existen nos lugares onde non chega a luz ultravioleta.
O peróxido de hidróxeno gasoso é actualmente unha boa opción.Pode matar eficazmente as esporas bacterianas, secar e actuar rapidamente.Durante o proceso de desinfección e esterilización, o peróxido de hidróxeno redúcese a auga e osíxeno.En comparación con outros métodos de esterilización química, non hai residuos nocivos e é un método ideal de esterilización superficial.
Para bloquear o fluxo de aire entre a sala limpa e a sala de purificación de material ou a sala de esterilización e manter a diferenza de presión entre a sala limpa médica, a transferencia de material entre elas debe pasar a través dun bloqueo de aire ou caixa de paso.Se se utiliza un armario de esterilización de dobre porta, xa que as portas dos dous lados do armario de esterilización poden abrirse en diferentes momentos, non é necesario instalar un bloqueo de aire adicional.Para talleres de produción de produtos electrónicos, talleres de produción de alimentos, talleres de produción de materiais farmacéuticos ou médicos, etc., é necesario purificar os materiais que entran na sala limpa.
Hora de publicación: 10-Abr-2024