Novas
-
COMO CONSEGUIR A ILUMINACIÓN DE AFORRO DE ENERXÍA EN SALA LIMPA?
1. Os principios seguidos pola iluminación de aforro enerxético na sala limpa GMP baixo a premisa de garantir unha cantidade e calidade de iluminación suficientes, é necesario aforrar tanto a electricidade da iluminación...Ler máis -
PRECAUCIÓNS DE MANTEMENTO DA CABINA DE PESAXE
A cabina de pesaxe de presión negativa é unha sala de traballo especial para mostraxe, pesaxe, análise e outras industrias. Pode controlar o po na zona de traballo e o po non se estenderá fóra...Ler máis -
PRECAUCIÓNS DE MANTEMENTO DA UNIDADE DE FILTRO DO VENTILADOR (FFU).
1. Segundo a limpeza do ambiente, substitúa o filtro da unidade de filtro do ventilador ffu. O prefiltro é xeralmente de 1 a 6 meses, e o filtro hepa é xeralmente de 6 a 12 meses e non se pode limpar. 2. Use un contador de partículas de po para medir a limpeza da zona limpa...Ler máis -
CLEANROOM TECHNOLOGY PUBLICA AS NOSAS NOVAS NO SEU SITIO WEB
Hai uns 2 meses, unha empresa de consultoría de salas limpas do Reino Unido atopounos e buscou cooperación para ampliar xuntos o mercado local de salas limpas. Discutimos varios pequenos proxectos de salas limpas en varias industrias. Cremos que esta empresa quedou moi impresionada pola nosa profesión...Ler máis -
ENTRA EN USO NOVA LÍNEA DE PRODUCIÓN FFU
Desde a súa fundación en 2005, os nosos equipos de salas limpas son cada vez máis populares no mercado doméstico. Por iso construímos a segunda fábrica por nós mesmos o ano pasado e agora xa está posta en produción. Todos os equipos de proceso son novos e algúns enxeñeiros e traballos comezan...Ler máis -
A REORDEN DA CAIXA DE PASE A COLUMBIA
O cliente de Columbia comprounos unhas caixas de pase hai 2 meses. Alegrámonos moito de que este cliente comprase máis unha vez que recibiu as nosas caixas de pases. O punto importante é que non só engadiron máis cantidade, senón que tamén compraron caixas de pases dinámicos e estáticos...Ler máis -
COMO DETERMINAR O PUNTO DE MOSTRAXE DO CONTADOR DE PARTÍCULAS DE PO?
Para cumprir coa normativa GMP, as salas limpas utilizadas para a produción farmacéutica deben cumprir os requisitos de grao correspondentes. Polo tanto, estes pr...Ler máis -
COMO CLASIFICAR A SALA LIMPA?
A sala limpa, tamén coñecida como sala sen po, adoita utilizarse para a produción e tamén se denomina taller sen po. As salas limpas clasifícanse en moitos niveis segundo a súa limpeza. Na actualidade,...Ler máis -
INSTALACIÓN DE FFU EN SALA LIMPA CLASE 100
Os niveis de limpeza das salas limpas divídense en niveis estáticos como clase 10, clase 100, clase 1000, clase 10000, clase 100000 e clase 300000. A maioría das industrias que utilizan a clase 1...Ler máis -
SABEDES O QUE É cGMP?
Que é cGMP? O medicamento GMP máis antigo do mundo naceu nos Estados Unidos en 1963. Despois de varias revisións e continuos enriquecementos e melloras por parte dos EUA ...Ler máis -
CALES SON OS MOTIVOS DA LIMPEZA NON CUALIFICADA NA SALA LIMPA?
Desde a súa promulgación en 1992, a "Boas prácticas de fabricación de medicamentos" (GMP) na industria farmacéutica de China ten ...Ler máis -
CONTROL DE TEMPERATURA E PRESIÓN DO AIRE EN SALA LIMPA
Cada vez se presta máis atención á protección do medio ambiente, especialmente co aumento do tempo de bruma. A enxeñaría de salas limpas é unha das medidas de protección ambiental. Como usar a limpeza...Ler máis